 Narodowy Program Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2006-2008 „POLKARD 2006-2008” Rozstrzygnięcie konkursu ofert → 4 czerwca 2008 r.
Pliki do pobrania
|
→
|
Ogłoszenie o konkursie ofert na realizację programu polityki zdrowotnej "POLKARD – Analiza przyczyn redukcji zgonów sercowo-naczyniowych w Polsce w latach 1990-2005"
w formacie *pdf- (209 KB)
w formacie *rtf- (219 KB)
|
Warszawa, 2008-03-18
OGŁOSZENIE
Na podstawie art. 48 ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135 z późn. zm.) Ministerstwo Zdrowia ogłasza konkurs ofert na wybór realizatorów programu polityki zdrowotnej pt.: „Narodowy Program Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2006 – 2008 - POLKARD”.
Celem ogólnym „Narodowego Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2006-2008 - POLKARD” jest utrzymanie tempa redukcji umieralności z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego w Polsce, co najmniej na poziomie obserwowanym w latach 1990-2004 oraz redukcja do 2012 roku umieralności u osób poniżej 65 roku życia o 30%.
Celem szczegółowym Programu POLKARD jest monitorowanie umieralności przedwczesnej i ogólnej z powodu chorób układu krążenia w Polsce, a także zmian rozpowszechnienia i skuteczności leczenia głównych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Celem zadania jest utworzenie bazy źródeł danych niezbędnych do wykonania szczegółowej analizy przyczyn redukcji zgonów sercowo-naczyniowych w Polsce w latach 1990-2005.
Przedmiotem konkursu jest wybór realizatora w 2008 roku zadania pn.: „Analiza przyczyn redukcji zgonów sercowo-naczyniowych w Polsce w latach 1990 - 2005.”
Do konkursu mogą przystąpić podmioty wykonujące zadania w zakresie ochrony zdrowia, które spełniają wymogi stawiane oferentom oraz kryteria wyboru realizatorów. Powinny to być również ośrodki, które w okresie 1990 - 2005 realizowały ogólnopolskie badania epidemiologiczne oraz interwencje w zakresie prewencji chorób serca i naczyń. Szczególnie pożądany jest udział ośrodków, które realizowały badania przekrojowe na reprezentacyjnych grupach dla dorosłej populacji.
Opracowany projekt powinien uwzględniać:
|
1.
|
Końcowy raport powinien zawierać wszystkie dostępne źródła danych dotyczące chorobowości, zapadalności, umieralności z powodu chorób serca i naczyń w Polsce, przede wszystkim z powodu choroby wieńcowej (w tym OZW), udaru mózgu i niewydolności serca, oraz rozpowszechnienia i kontroli klasycznych czynników ryzyka zawału serca i udaru mózgu (palenie papierosów w populacji, ciśnienie tętnicze skurczowe w populacji, ciśnienie tętnicze rozkurczowe w populacji, stężenie cholesterolu całkowitego w populacji, otyłość w populacji, cukrzyca w populacji, aktywność fizyczna i dochód).
Do źródeł danych należą wszystkie prawidłowo przygotowane i udokumentowane badania czynników ryzyka w populacji ogólnokrajowej, a także w populacjach regionalnych.
Opracowanie powinno także dotyczyć dostępności skutecznej zgodnie z zasadami medycyny opartej na faktach (EBM – evidence based medicine) terapii kardiologicznej i neurologicznej, w tym liczby i odsetka chorych leczonych takimi metodami.
W szczególności zestawienie ma obejmować wszystkie dostępne źródła danych na temat:
|
→
|
liczby pacjentów leczonych zabiegami rewaskularyzacyjnymi w świeżym zawale serca i w stabilnej chorobie wieńcowej
|
|
→
|
stosowania nowoczesnych metod terapii udaru mózgu
|
|
→
|
stosowania opartych o zasady EBM metod prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego i udarze mózgu, przede wszystkim:
|
-
|
aspiryny i innych leków przeciwpłytkowych
|
|
-
|
leków beta-adrenolitycznych
|
|
-
|
inhibitorów konwertazy angiotensyny
|
|
-
|
statyn
|
|
-
|
spironolaktonu
|
|
|
→
|
stosowanie u osób z niewydolnością serca:
|
-
|
leków beta-adrenolitycznych
|
|
-
|
inhibitorów konwertazy angiotensyny
|
|
-
|
spironolaktonu
|
|
-
|
aspiryny
|
|
|
→
|
stosowania nowoczesnego leczenia nadciśnienia tętniczego, oraz jego kontroli w populacji
|
|
→
|
stosowania nowoczesnego leczenia dyslipidemii
|
|
→
|
stosowania nowoczesnego leczenia cukrzycy
|
Każde źródło danych umieszczonych w zestawieniu powinno być opisane. Jeżeli źródłem danych było badanie prowadzone przez jednostkę akademicką, opis powinien zawierać co najmniej:
|
→
|
czas przeprowadzenia badania
|
|
→
|
opis badanej populacji
|
|
→
|
opis próby badawczej (jeśli dotyczy)
|
|
→
|
ocenę reprezentatywności dla populacji ogólnopolskiej
|
|
→
|
dane jednostki wykonującej badanie lub będącej właścicielem danych
|
|
→
|
publikacje związane z danym badaniem
|
|
→
|
dane adresowe autorów badania
|
|
|
2.
|
Baza danych powinna mieć charakter operacyjny. Musi zostać opracowana pod kątem realizacji zadania, którym będzie przyszłe określenie przyczyn obserwowanej redukcji umieralności sercowo-naczyniowej
w Polsce przy pomocy metod modelowania epidemiologicznego.
|
|
3.
|
Opracowanie powinno posiadać formę raportu oraz elektronicznej bazy danych. Każde źródło informacji powinno zostać ocenione pod względem jakości danych oraz możliwości ich uogólnienia do populacji ogólnopolskiej.
|
Oferta przystąpienia do konkursu powinna zawierać:
|
1.
|
Oświadczenie dyrektora o zapoznaniu się z treścią ogłoszenia oraz o zgodności danych przedstawionych w ofercie ze stanem faktycznym.
|
|
2.
|
Prawidłowo wypełnione załączniki nr 1 i 3.
załącznik 1 i 3 - w formacie *rtf
załącznik 1 i 3 - w formacie *pdf
|
|
3.
|
Wyciąg z KRS, statut jednostki oraz kopię rejestru zakładu opieki zdrowotnej prowadzonego przez wojewodę lub Ministra Zdrowia, potwierdzone za zgodność
z oryginałem.
|
|
4.
|
Uwierzytelnioną kopię aktualnej polisy ubezpieczeniowej OC.
|
|
5.
|
Pisemną zgodę oferenta na przeprowadzenie kontroli i udostępnienie dokumentów umożliwiających weryfikację podanych w ofercie danych.
|
|
6.
|
Udokumentowaną informację o dotychczasowej działalności badawczej w zakresie badań epidemiologicznych.
|
|
7.
|
Pisemne potwierdzenie ośrodków współpracujących o gotowości przystąpienia do realizacji zadania.
|
|
8.
|
Odrębnie opracowany szczegółowy harmonogram realizacji programu w 2008 roku (według załącznika nr 2) korespondujący z informacjami przedstawionymi przez oferenta w Planie rzeczowo – finansowym (stanowiącym załącznik nr 3 do ogłoszenia).
|
|
9.
|
Odrębnie przygotowany plan rzeczowo-finansowy związany z realizacją zadania w roku 2008 (wg załącznika nr 3), zawierający w szczególności
|
-
|
Liczbę i rodzaj projektowanych zadań programu (Specyfikacja etapów realizacji zadania),
|
|
-
|
Szacunek kosztów wykonania poszczególnych zadań programu (Jednostkowy koszt etapu w zł)
|
|
-
|
Łączny koszt realizacji poszczególnych zadań w skali roku (RAZEM:.)
|
|
-
|
Informację finansową wg Tabeli nr 2.
|
Łączna wysokość środków na realizację zadania nie może przekroczyć 150.000 zł
w roku 2008.
|
Wymagania stawiane oferentom:
|
1.
|
Doświadczenie w zakresie epidemiologii i prewencji chorób układu krążenia.
|
|
2.
|
Dysponowanie możliwością obsługi finansowo-księgowej programu.
|
|
3.
|
Potwierdzenie współpracy innych głównych polskich ośrodków w dziedzinie epidemiologii chorób serca i naczyń.
|
|
4.
|
Wieloośrodkowy charakter realizacji zadania.
|
Kryteria oceny ofert:
|
1.
|
Ocena projektu.
|
|
2.
|
Doświadczenie badawcze i dorobek ośrodka w dziedzinie epidemiologii i prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego co najmniej w ostatnich 10 latach.
|
Warunki bezwzględne:
|
•
|
Zgodnie ze strukturą budżetu „POLKARD” na rok 2008, zadanie w całości będzie finansowane z wydatków bieżących, z wyłączeniem wydatków majątkowych. Harmonogram i plan rzeczowo – finansowy, dotyczące realizacji zadania nie mogą zawierać elementów związanych z zakupami, których cena jednostkowa brutto jest równa, bądź przekracza kwotę 3.500 zł.
|
|
•
|
Etapy realizacji zadania przedstawiane przez oferenta w harmonogramie na 2008 rok, powinny być tożsame (pod względem nazwy i zakresu) ze Specyfikacją etapów realizacji zadania, jakie oferent przedstawił w planie rzeczowo – finansowym (Tabela nr 1), wg załącznika nr 3 do ogłoszenia.
|
Uwaga!
|
•
|
Przedłożona oferta powinna zawierać spis załączonych dokumentów.
|
|
•
|
Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane i parafowane przez oferenta.
|
|
•
|
Kopie oryginalnych dokumentów powinny być uwierzytelnione przez oferenta podpisem potwierdzającym zgodność z oryginałem.
|
|
•
|
Dokumenty przedłożone w ofercie będą stanowiły podstawę potwierdzenia spełnienia przez oferenta wymagań związanych z przystąpieniem do konkursu oraz oceny parametrów ośrodka.
|
|
•
|
Oferty niekompletne, nieprawidłowo wypełnione lub zawierające błędne dane zostaną uznane w postępowaniu konkursowym za nieważne.
|
|
•
|
Niedozwolone jest poprawianie lub uzupełnianie złożonych ofert.
|
|
•
|
W wyjątkowych i uzasadnionych przypadkach komisja konkursowa może wystąpić do oferenta z prośbą o złożenie wyjaśnień lub przesłanie dodatkowych dokumentów, poza wymaganymi w ogłoszeniu o konkursie.
|
|
•
|
Do oferty powinno być dołączone upoważnienie do podpisania oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez oferenta.
|
|
•
|
Zastrzega się możliwość przesunięcia terminu składania ofert, odwołania konkursu lub unieważnienia konkursu.
|
|
•
|
Niespełnienie przez oferenta warunków bezwzględnych, będzie skutkowało odrzuceniem oferty z przyczyn formalnych.
|
|
•
|
O terminie złożenia oferty decyduje data wpływu do Ministerstwa Zdrowia.
|
Termin i miejsce składania ofert
Oferty należy składać w siedzibie Ministerstwa Zdrowia Departament Polityki Zdrowotnej, ul. Miodowa15, 00-952 Warszawa,
w nieprzekraczalnym terminie do dnia 18 kwietnia 2008 roku.
z adnotacją na kopercie:
„Konkurs ofert na realizację programu polityki zdrowotnej POLKARD 2006 - 2008: „Analiza przyczyn redukcji zgonów sercowo-naczyniowych w Polsce w latach 1990-2005.” Artykuł przeczytało osób: 1664 |