Strona główna
Pacjenci
System
Nauka
Leki
Komunikaty
Rejestr wniosków o spotkanie
Produkty lecznicze
Dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
Obrót produktami leczniczymi
Reklama produktów leczniczych
Jakość produktów leczniczych
Rejestr produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu
Apteki
Informacje podstawowe
Apteki ogólnodostępne
Apteki szpitalne
Apteki zakładowe
Sfałszowane produkty lecznicze
Leki
Informacje ogólne
Zaopatrzenie w leki
Ceny urzędowe leków
Recepty
Realizacja recept w krajach Unii Europejskiej
Import Docelowy
Polityka Lekowa Państwa 2004 – 2008 r.
Wyroby medyczne
Pojęcie wyrobu medycznego
Wprowadzenie do obrotu i używania
Obrót wyrobami medycznymi a znak CE
Klasyfikacja i kwalifikacja wyrobów medycznych
Jednostki notyfikowane
Rejestr
Jakość wyrobów medycznych
Nadzór
Zapotrzebowanie na wyrób medyczny i wyposażenie dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta
Akty prawne
Prawo
Instytucje
Główny Inspektor Farmaceutyczny
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Inspekcja Farmaceutyczna
Narodowy Instytut Leków
Naczelna Izba Aptekarska
Urzędowy wykaz produktów leczniczych
Podwyżki wynagrodzeń osób zatrudnionych w zakładach opieki zdrowotnej w 2006 r.
Zielona Księga
Diagnostyka laboratoryjna i mikrobiologiczna
Narodowy Program Zdrowia
Plany Zdrowotne
Biuro Praw Pacjenta
Biuro ds zagranicznych programów Pomocy w Ochronie zdrowia
Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia
Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia
Otwarte Ministerstwo
Poradnik prawny dla służby zdrowia. Jak pomóc dziecku krzywdzonemu
Sytuacja w ochronie zdrowia - Informacje dla Sejmu
Zdrowie kobiet w wieku prokreacyjnym 15-49 lat Polska 2006
Migracje polskich lekarzy, pielęgniarek i położnych po przystąpieniu Polski do UE
One są wśród nas
Ministerstwo Zdrowia
Urząd
Budżet
Organy i jednostki podległe lub nadzorowane przez Ministra Zdrowia
Rady/Zespoły
Konsultanci krajowi i wojewódzcy
Współpraca
Przeciwdziałanie korupcji
Współpraca Międzynarodowa
Obszary prawa europejskiego
Współpraca z organizacjami międzynarodowymi
Współpraca dwustronna
Internetowa Baza Traktatowa MSZ
Informacje dla mediów
Konferencje prasowe
Komunikaty prasowe
Wywiady
Sprostowanie i wyjaśnienia
Matka i dziecko
Uzdrowiska
Linki i adresy
Ministerstwa
Konsultanci krajowi i wojewódzcy
Wojewódzkie Stacje Sanitarno - Epidemiologiczne
Narodowy Fundusz Zdrowia
Samorządy zawodowe
Instytuty naukowe
Instytucje i towarzystwa naukowe
Jednostki badawczo-rozwojowe
Uczelnie Medyczne
Szpitale kliniczne
Urzędy centralne
Unijny portal "Zdrowie"
Ministerstwa Zdrowia w UE
Europejska Agencja Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy
English version
Legislacja
Ogłoszenia i komunikaty
Ustalenia Kierownictwa
Konsultacje Społeczne
Informacja dla fundacji
→ SYTUACJA POWODZIOWA
⇒ INFORMATOR O LEKACH
⇒ ZIELONA KSIĘGA
⇒ Zamówienia Publiczne
⇒ Pielęgniarki i Położne
⇒ Narodowy program
zwalczania chorób
nowotworowych
Komunikaty
09-07-2010
Komunikat w sprawie daty rozpoczęcia procedur wynikających z komunikatu MZ-PLE-460-9735-107/BRB/10 z dnia 29.06.2010r. w sprawie wyboru produktów leczniczych stosowanych w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych
Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym,
Leczenie inhibitorami TNF chorych z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
08-03-2010
Zalecenia Ministra Zdrowia w sprawie publikacji przez jednostki organizacyjne podległe lub nadzorowane przez Ministra Zdrowia informacji w zakresie prowadzonych przez nie badań klinicznych na stronie internetowej jednostki organizacyjnej
27-01-2010
Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie produktów leczniczych zawierających sibutraminę
27-01-2010
Pytania i odpowiedzi opracowane przez Europejską Agencję Leków dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę
27-01-2010
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu sybutraminy
26-01-2010
Decyzja K(2009)9464 Komisji Europejskiej z dnia 27 listopada 2009 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w sprawie wspólnych specyfikacji technicznych dla wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro
19-01-2010
Informator o lekach refundowanych
10-12-2009
Komunikat dotyczący wykazów leków refundowanych
04-12-2009
Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie zmian w procedurze „Przyjmowanie klientów zewnętrznych”
11-09-2009
Komunikat Ministra Zdrowia dotyczący wniosków o zmianę informacji o produkcie leczniczym znajdującym się na wykazach leków refundowanych
Więcej informacji
Napisz do nas
Kontakt
Mapa serwisu
Subskrypcja RSS
© 2007 Ministerstwo Zdrowia
© 2002-2007 Platforma
Activeweb Medical Solutions
Komunikaty
Napisz do nas
Kontakt
Mapa serwisu
Subskrypcja RSS