Mobilne Logo Ministerstwa Zdrowia

09.09.2016

Ważne informacje dla pacjentów w sprawie wycofanych serii leku ATRAM

---

6 września Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek ATRAM, który jest stosowany przez pacjentów z problemami kardiologicznymi. Lek został wycofany, ponieważ w jego opakowaniach znalazły się blistry z produktem Neurol – lekiem psychotropowym.

Co powinni zrobić pacjenci przyjmujący ATRAM

Pacjencie! Jeżeli przyjmujesz lek ATRAM, powinieneś niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu Twojego leku, czy pochodzi on z następujących serii:

  • ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
  • ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
  • ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

Jeśli Twój lek pochodzi z wymienionych serii, niezwłocznie udaj się do apteki, gdzie możesz:

  • zamienić w każdej aptece lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii,

lub

  • zwrócić lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, do apteki, w której go kupiłeś. Aby zwrócić lek, nie potrzebujesz dowodu jego zakupu.

Co ma zrobić pacjent, który zażywał lek ATRAM z wycofanych serii

Pacjencie! Jeśli podczas stosowania leku zaobserwowałeś u siebie nietypowe objawy lub jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu swojego zdrowia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą!

Refundacja

Zapoznaj się z zasadami refundacji i ustalania poziomu odpłatności. Sprawdź najnowszą listę leków refundowanych. Skorzystaj z informatora o lekach refundowanych.

---
czytaj więcej
powrót do góry